Overview
Gary D. Glick gründete Odyssey Therapeutics 2021 zusammen mit den Risikokapitalgebern OrbiMed und SR One in Boston, Massachusetts. Glick hatte zuvor bereits mehrere Biotechunternehmen aufgebaut und erfolgreich an Großkonzerne veräußert. Bei IFM Therapeutics, das er mitgründete, entwickelte er Wirkstoffe gegen das NLRP3-Inflammasom, bevor das Unternehmen Teile seiner Pipeline an Bristol Myers Squibb und Novartis lizenzierte. Danach gründete er Scorpion Therapeutics, das 2025 für bis zu 2,5 Milliarden Dollar von Eli Lilly übernommen wurde. Odyssey ist Glicks nächster Versuch, eine fokussierte, aber breit aufgestellte Arzneimittelschmiede zu bauen.
Die Grundidee hinter Odyssey ist ungewöhnlich für ein junges Biotechunternehmen. Statt einen einzelnen Wirkstoff zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, verfolgt Glick das Konzept einer sogenannten "little large pharma": eine kleine Organisation mit der Disziplin eines Großkonzerns, die mehrere Programme parallel vorantreibt. Dazu hat Odyssey intern Kapazitäten in Strukturbiologie, Proteinchemie und maschinellem Lernen aufgebaut. 2024 übernahm das Unternehmen Rahko, ein britisches Startup für Quanten-Machine-Learning, um die Wirkstoffsuche weiter zu beschleunigen.
Bis zum Börsengang hatte Odyssey über 700 Millionen Dollar in mehreren Finanzierungsrunden von mehr als 30 Investoren eingesammelt, darunter Foresite Capital, General Catalyst, Lightspeed Ventures und TPG Life Sciences Innovations. Der Hauptsitz liegt in Boston, ein weiterer Forschungsstandort befindet sich in Ann Arbor, Michigan.
Management
Gary D. Glick leitet Odyssey Therapeutics seit der Gründung 2021 als President und CEO. Glick promovierte in Chemie an der University of Michigan und verbrachte anschließend mehr als ein Jahrzehnt als Professor, bevor er in die Industrie wechselte. Seine Fähigkeit, Grundlagenforschung in klinisch relevante Wirkstoffe zu übersetzen, gilt als eines der wichtigsten Kapitalien von Odyssey. Als Gründer hält er rund 0,9 Prozent der Unternehmensanteile.
Den Vorsitz im Aufsichtsrat hat seit der Gründungsphase Jeffrey M. Leiden inne, der zuvor als CEO und Chairman von Vertex Pharmaceuticals tätig war. Leiden bringt tiefe Erfahrung in der Entwicklung von Medikamenten für chronische Erkrankungen mit. Seit Januar 2026 ist Jolie M. Siegel als Executive Vice President und General Counsel Teil des Führungsteams. Sie war zuvor Chief Legal Officer bei C4 Therapeutics. Dennis Dean kam im November 2025 als Executive Vice President und Leiter der nichtklinischen Entwicklung zu Odyssey.
Finanzdaten
Branche
Odyssey Therapeutics bewegt sich im Markt für Medikamente gegen entzündliche Darmerkrankungen und Autoimmunerkrankungen. Der globale Markt für die Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen wurde 2024 auf über 26 Milliarden Dollar geschätzt und soll bis 2034 auf über 32 Milliarden Dollar wachsen. Der US-Markt allein macht dabei mehr als die Hälfte des weltweiten Volumens aus. Bestehende Therapien wie TNF-Inhibitoren, Integrin-Blocker und JAK-Inhibitoren helfen einem großen Teil der Patienten, hinterlassen aber eine erhebliche Lücke bei jenen, die keine dauerhafte Remission erreichen.
Odyssey konkurriert in diesem Feld mit einer Reihe etablierter Pharmakonzerne und Biotechs. AbbVie mit Rinvoq, Takeda mit Entyvio und Johnson and Johnson zählen zu den dominierenden Anbietern. Im Bereich neuartiger Wirkstoffe gegen Colitis ulcerosa und Morbus Crohn sind außerdem Unternehmen wie Abivax (Obefazimod), Protagonist Therapeutics sowie mehrere Frühphasenprogramme aktiv. Odyssey unterscheidet sich durch seinen Ansatz, mit RIPK2 und IRAK4 gezielt Proteine im angeborenen Immunsystem zu hemmen, die weiter oben in der Entzündungskaskade liegen als die Zielstrukturen der meisten aktuellen Therapien.
Der Trend in der Branche geht klar in Richtung oraler Therapieoptionen und Kombinationsbehandlungen, die höhere Remissionsraten erzielen als Einzeltherapien. Odyssey bedient beide Richtungen: OD-001 ist eine Tablette, und das Unternehmen testet sie zusätzlich in Kombination mit dem etablierten Integrin-Blocker Entyvio von Takeda.
Produkte und Services
Odysseys wichtigster Wirkstoff ist OD-001, ursprünglich unter dem Namen OD-07656 entwickelt. OD-001 ist ein oral einzunehmender Hemmer von RIPK2 (Receptor-Interacting Protein Kinase 2), einer Kinase die in der Signalkaskade des angeborenen Immunsystems eine zentrale Rolle spielt. RIPK2 steuert Entzündungsreaktionen in der Darmschleimhaut. OD-001 befindet sich in einer Phase-2a-Studie als Monotherapie bei Colitis ulcerosa. Parallel dazu plant Odyssey eine Kombinationsstudie mit Takedas Vedolizumab. Das Besondere am RIPK2-Ansatz: Die meisten bisherigen Versuche in diesem Bereich richteten sich gegen RIPK1, nicht RIPK2. Odyssey setzt damit auf eine noch wenig besetzte Zielstruktur.
Das zweite klinische Programm, OD-002, ist ein Hemmer von SLC15A4, einem Transporter der für die Aktivierung bestimmter Toll-like-Rezeptoren notwendig ist. Diese Rezeptoren spielen bei Autoimmunerkrankungen wie dem systemischen Lupus erythematodes und kutanem Lupus eine wesentliche Rolle. OD-002 befindet sich in vorbereitenden Studien für eine Phase-1/2a-Studie.
Darüber hinaus entwickelt Odyssey einen IRAK4-Scaffolding-Inhibitor für Erkrankungen wie atopische Dermatitis und Hidradenitis suppurativa sowie ein Programm gegen Morbus Crohn. Alle Wirkstoffe sind intern entdeckt worden. Für die Beschleunigung der Wirkstoffsuche nutzt das Unternehmen eigene Plattformen in maschinellem Lernen, Naturstoffchemie und kovalenter Chemie.
