Attovia Therapeutics Aktie – Gesundheits-Börsengang 2026

Attovia Therapeutics Aktie

Dividende (12 Mon.)

keine

52W Hoch / Tief

28,00 $ / 12,94 $

IPO-Typ

IPO

Handelsstart

05.08.2026

Volumen

289 Mio. $

Emissionspreis

17,00 $

Seit Emission

-7.0%

Erstpreis

21,00 $

Seit Erstpreis

-24.7%

Kurs (EOD)

15,81 $

Schlusskurs v. 12.11.2026

Overview

Attovia entstand 2023 in San Carlos als gemeinsames Projekt mit dem Proteomik-Spezialisten Alamar Biosciences und dem Investor Frazier Life Sciences. Alamar lizenzierte dem jungen Unternehmen seine Plattform ATTOBODY. Damit lassen sich Wirkstoffe aus Nanobodys bauen, also aus besonders kleinen Antikörperfragmenten, wie sie ursprünglich in Kamelen und Lamas vorkommen. Zu den Gründern gehören CEO Tao Fu, CSO Petter Veiby und Alamar-Chef Yuling Luo.

Die Plattform erlaubt es, zwei Nanobodys zu koppeln, die an unterschiedliche Stellen desselben Ziels binden. So entstehen sehr fest bindende Wirkstoffe, die sich auch zu bispezifischen oder trispezifischen Molekülen kombinieren lassen. Bis April 2025 sammelte Attovia in drei Finanzierungsrunden rund 256 Millionen Dollar ein. Zuletzt kamen 90 Millionen Dollar in einer Series C unter Führung von Deep Track Capital hinzu.

Mit ATTO-1310 brachte Attovia seinen ersten Wirkstoff in die Klinik. Im ersten Quartal 2026 war die Dosierung in der Phase-1-Studie abgeschlossen. Im August 2026 folgte der Börsengang an der Nasdaq, bei dem die Attovia Therapeutics Aktie am oberen Ende der Preisspanne platziert wurde.

Management

CEO Tao Fu ist Mitgründer und bringt lange Erfahrung aus Pharma und Biotech mit. Er war Vice President für Geschäftsentwicklung bei Bristol Myers Squibb und danach Chief Commercial and Business Officer bei Portola Pharmaceuticals. Zuletzt war er Präsident und COO, später Chief Strategy Officer, beim chinesischen Biotech Zai Lab. Am Anfang seiner Karriere arbeitete er als Berater bei McKinsey.

Die Forschung leitet Mitgründer und Chief Scientific Officer Petter Veiby. Hangjun Zhan verantwortet als CTO die Technologie, Zaneta Odrowaz als Chief Business Officer die Partnerschaften. Über Alamar-Gründer Yuling Luo bleibt die enge Verbindung zum Plattformgeber erhalten.

Finanzdaten

Branche

Attovia zielt zunächst auf chronischen Juckreiz und entzündliche Hauterkrankungen wie Neurodermitis. Ein zentraler Botenstoff ist das Interleukin 31, kurz IL-31, das Juckreiz direkt an den Nerven auslöst. Galderma vermarktet mit Nemluvio bereits einen Antikörper gegen den IL-31-Rezeptor. Attovia setzt dagegen direkt am Botenstoff selbst an.

Den Markt für Neurodermitis dominiert Dupixent von Sanofi und Regeneron, ein Antikörper gegen die Signalwege von IL-4 und IL-13. Attovia will mit ATTO-2306 IL-13 und IL-31 in einem einzigen Molekül blockieren und so Entzündung und Juckreiz zugleich bekämpfen. Gelingen soll das mit einer selteneren Dosierung als bei etablierten Präparaten.

Bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen tritt Attovia gegen große Konzerne an. Beim Angriffspunkt TL1A entwickeln unter anderem Roche, Sanofi und Merck eigene Antikörper. Das Feld ist hart umkämpft, der Markt aber groß.

Produkte und Services

Hauptkandidat ist ATTO-1310, ein Wirkstoff gegen IL-31 mit verlängerter Halbwertszeit. Er richtet sich an Patienten mit chronischem Juckreiz unklarer Ursache und an Menschen mit Neurodermitis und starkem Juckreiz. Erste Daten aus der Phase-1-Studie zeigten nach Unternehmensangaben eine gute Verträglichkeit und eine schnelle Linderung des Juckreizes. Die Werte deuten auf eine mögliche Gabe nur alle drei Monate unter die Haut hin.

ATTO-2306 ist ein bispezifischer Wirkstoff gegen IL-13 und IL-31 für Neurodermitis und andere Hauterkrankungen. ATTO-1091 hemmt gleich drei Ziele, TL1A, IL-23 und das Integrin alpha4beta7, und soll bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen helfen. Beide Programme befanden sich zum Börsengang noch in der präklinischen Entwicklung.

Ein marktreifes Produkt hat Attovia nicht. In den zwölf Monaten bis Ende März 2026 nahm das Unternehmen 1,35 Millionen Dollar aus Kooperationen ein. Der Nettoverlust lag bei rund 64 Millionen Dollar.

Technische Analyse

Details zum IPO

Attovia legte den Ausgabepreis am 4. August 2026 auf 17 Dollar fest, das obere Ende der Spanne von 15 bis 17 Dollar. Am Folgetag startete der Handel an der Nasdaq unter dem Kürzel ATTO. Das Angebot wurde von 12,5 auf 17 Millionen neue Aktien aufgestockt, der Bruttoerlös lag bei 289 Millionen Dollar. Zum Ausgabepreis wurde Attovia mit rund 730 Millionen Dollar bewertet.

Konsortialführer waren Morgan Stanley, Leerink Partners, Citigroup und RBC Capital Markets. Die Banken übten ihre Option auf 2,55 Millionen zusätzliche Aktien vollständig aus, der Gesamterlös stieg damit auf rund 332 Millionen Dollar. Größere Anteile hielten vor dem Börsengang unter anderem Deep Track Capital, Frazier Life Sciences, Goldman Sachs Alternatives und venBio.

Der Börsenstart verlief stark. Die Aktie eröffnete bei 21 Dollar und schloss den ersten Handelstag bei 21,90 Dollar. Das entsprach einem Plus von knapp 29 Prozent.

Outlook

Im Fokus stehen die nächsten Studien mit ATTO-1310 bei Patienten mit chronischem Juckreiz und Neurodermitis. Bestätigt sich die Möglichkeit einer Gabe alle drei Monate, hätte Attovia ein klares Verkaufsargument gegenüber Präparaten mit häufigerer Dosierung. ATTO-2306 und ATTO-1091 sollen in die Klinik gebracht werden und zeigen, wie breit sich die Plattform einsetzen lässt.

Die Risiken sind hoch. Alle Programme befinden sich in frühen Phasen, und die Konkurrenz in Neurodermitis und Darmerkrankungen ist stark und finanzkräftig. Zudem hängt Attovia von der lizenzierten Plattform von Alamar ab. Bis zu einer möglichen Zulassung dürften mehrere Jahre und weitere Kapitalerhöhungen nötig sein.

Bewertungskriterien

+

Eigene Plattform für mehrfach bindende Nanobody-Wirkstoffe

+

ATTO-1310 mit ersten positiven Phase-1-Daten und möglicher Gabe alle drei Monate

+

Breite Pipeline in Haut- und Darmerkrankungen

+

Hoher Kassenbestand nach rund 332 Mio. Dollar IPO-Erlös

✕

Alle Programme in frühen Entwicklungsphasen

✕

Starke Konkurrenz durch Dupixent, Nemluvio und große Pharmakonzerne

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Abhängigkeit von der lizenzierten Plattform von Alamar Biosciences

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Kein nennenswerter Umsatz, Nettoverlust von rund 64 Mio. Dollar

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