Overview
Scribe Therapeutics entstand 2018 an der University of California in Berkeley. Mitgegründet wurde die Firma von der späteren Nobelpreisträgerin Jennifer Doudna, dem Biochemiker David Savage sowie den Nachwuchsforschern Benjamin Oakes und Brett Staahl. Doudna hatte die Genschere CRISPR-Cas9 mitentwickelt und erhielt dafür 2020 den Chemie-Nobelpreis. Scribe setzte von Anfang an auf ein anderes Enzym namens CasX, das deutlich kleiner ist als Cas9.
Die geringere Größe soll den Transport ins Gewebe erleichtern und die Genschere präziser machen. Scribe baute CasX im Labor über Jahre zu einer eigenen Plattform um, die das Unternehmen X-Editing nennt. 2020 sammelte die Firma in einer ersten Finanzierungsrunde unter Führung von Andreessen Horowitz 20 Millionen Dollar ein. 2021 folgten 100 Millionen Dollar von Investoren wie Avoro, OrbiMed und RA Capital.
Zunächst finanzierte sich Scribe vor allem über Partnerschaften mit Biogen, Sanofi und der Lilly-Tochter Prevail. Später richtete das Unternehmen seine eigene Pipeline auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen aus. Im Juli 2026 folgte der Scribe Börsengang an der Nasdaq.
Management
Mitgründer Benjamin Oakes führt Scribe seit der Gründung 2018 als President und CEO. Er promovierte 2017 an der UC Berkeley und arbeitete als Entrepreneurial Fellow am Innovative Genomics Institute in den Laboren von Doudna und Savage. Dort entwickelte er verbesserte CRISPR-Moleküle, die zur Grundlage der Firmentechnologie wurden.
Jennifer Doudna ist als Mitgründerin mit dem Unternehmen verbunden. Für Anleger ist ihr Name ein starkes Signal, operative Verantwortung trägt sie aber nicht. Die Führung liegt damit bei einem vergleichsweise jungen Gründerteam, das Scribe über Partnerschaften statt über große Wagniskapitalrunden aufgebaut hat.
Finanzdaten
Branche
Erhöhtes LDL-Cholesterin steigert das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall deutlich. Millionen Patienten nehmen dagegen täglich Statine, viele davon unregelmäßig. Für schwere Fälle stehen Antikörper gegen das Protein PCSK9 wie Repatha und Praluent bereit. Hinzu kommt Leqvio von Novartis, das zweimal jährlich gespritzt wird.
Gen-Editierung verspricht eine Behandlung, die nur einmal nötig ist. Den bekanntesten Ansatz verfolgte Verve Therapeutics, das 2025 von Eli Lilly übernommen wurde. Auch CRISPR Therapeutics und mehrere junge Biotechs arbeiten an einmaligen Therapien gegen Cholesterin. Scribe unterscheidet sich, weil sein Hauptkandidat die DNA nicht dauerhaft verändert, sondern ein Gen epigenetisch abschaltet.
Der Markt ist riesig, die Hürden sind es auch. Eine einmalige Therapie für eine Volkskrankheit muss extrem sicher sein. Zudem müssen Ärzte und Krankenkassen bereit sein, eine neue Technologie bei Patienten einzusetzen, die mit günstigen Tabletten gut behandelt werden können.
Produkte und Services
Hauptkandidat ist STX-1150, eine einmalige Infusion, die das Gen für PCSK9 in der Leber epigenetisch stilllegt. Weniger PCSK9 bedeutet, dass die Leber mehr LDL-Cholesterin aus dem Blut entfernt. In Versuchen mit Affen senkte eine einzige Dosis das LDL um mindestens 50 Prozent, der Effekt hielt rund 18 Monate. Eine erste Studie am Menschen läuft in Australien, Ergebnisse erwartet Scribe im ersten Halbjahr 2027.
Dahinter folgen STX-1200 gegen das Lipoprotein(a), einen erblichen Risikofaktor, und STX-1400 gegen erhöhte Triglyceride. Erste Studien am Menschen sind für 2027 und 2028 geplant. Gemeinsam sollen die drei Programme die großen blutfettbedingten Risiken für Gefäßerkrankungen abdecken.
Umsatz erzielte Scribe bis zum Börsengang ausschließlich aus Kooperationen. Sanofi zahlte für zwei Partnerschaften 2022 und 2023 zusammen 65 Millionen Dollar vorab, Lillys Tochter Prevail 2023 weitere 75 Millionen Dollar. Hinzu kommen mögliche erfolgsabhängige Zahlungen von bis zu 1,2 beziehungsweise 1,5 Milliarden Dollar. In den zwölf Monaten bis Ende März 2026 standen rund 36 Millionen Dollar Kooperationserlösen ein ähnlich hoher Nettoverlust gegenüber.
