Overview
Hinter BlossomHill stehen Jean Cui und Peter Li, die das Unternehmen 2020 in San Diego gründeten. Beide hatten zuvor Turning Point Therapeutics aufgebaut, das Bristol Myers Squibb 2022 für rund 4,1 Milliarden Dollar übernahm. Cui war an der Entwicklung von drei zugelassenen Krebsmedikamenten beteiligt, Crizotinib, Lorlatinib und Repotrectinib.
Mit BlossomHill wollte das Gründerteam seinen chemiegetriebenen Ansatz auf neue Ziele übertragen. Kern sind sogenannte makrozyklische Moleküle, ringförmige Wirkstoffe, die besonders passgenau an ihr Zielprotein binden. Im Februar 2024 sammelte das Unternehmen 100 Millionen Dollar in einer Series B unter Führung von Colt Ventures ein. Eine Erweiterung um 84 Millionen Dollar folgte im Dezember 2025.
Im August 2026 brachte BlossomHill die Aktie an die Nasdaq. Seitdem entwickelt das Team Jean Cuis neue Krebsmittel als börsennotiertes Unternehmen weiter. Der Fokus liegt auf Lungenkrebs und Blutkrebs, weitere Programme zielen auf Autoimmunerkrankungen.
Management
Mitgründerin Jean Cui führt BlossomHill seit der Gründung 2020 als Präsidentin und CEO. Vor Turning Point arbeitete die promovierte Chemikerin viele Jahre in der Forschung von Pfizer, wo Crizotinib und Lorlatinib entstanden. 2024 wurde sie in die US-amerikanische National Academy of Engineering aufgenommen, eine hohe Auszeichnung für Ingenieure und Naturwissenschaftler.
Mitgründer Peter Li ist Executive Chairman, also geschäftsführender Vorsitzender des Boards. Er war bereits bei Turning Point an Cuis Seite. Die klinische Entwicklung verantwortet Chief Medical Officer Geoff Oxnard.
Finanzdaten
Branche
Lungenkrebs ist weltweit die häufigste krebsbedingte Todesursache. Ein Teil der Patienten trägt Mutationen im EGFR-Gen, einem Wachstumssignal der Krebszellen. Diese Patienten erhalten zielgerichtete Tabletten, Standard ist Tagrisso von AstraZeneca. Mit der Zeit entwickeln Tumore jedoch Resistenzen, häufig über die Mutation C797S. Für diese Patienten fehlen wirksame zielgerichtete Optionen.
Hier konkurriert BlossomHill mit anderen Biotechs, die sogenannte EGFR-Hemmer der vierten Generation entwickeln, etwa Black Diamond Therapeutics. Große Konzerne setzen zudem auf Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und Kombinationstherapien. Der Markt für EGFR-Lungenkrebs ist groß, doch der Weg zur Zulassung ist teuer und dauert Jahre.
Im Blutkrebs zielt BlossomHill auf akute myeloische Leukämie (AML) und myelodysplastische Syndrome. Dort sind die Behandlungsergebnisse für Patienten mit Rückfall oder Resistenz schlecht. Neue Wirkprinzipien wie die Hemmung von CLK-Enzymen, die das Spleißen der RNA steuern, sind wissenschaftlich interessant, aber klinisch noch kaum erprobt.
Produkte und Services
Am weitesten ist BH-30643, ein EGFR-Hemmer, der gegen viele Mutationsvarianten zugleich wirken soll. In der Phase-1/2-Studie SOLARA sprachen 18 von 40 Patienten mit C797S-Resistenz auf die Therapie an, also 45 Prozent. Bei 88 Prozent kam die Krankheit zumindest zum Stillstand. Die FDA vergab im August 2026 den Fast-Track-Status, eine globale Phase-2-Studie ist für Anfang 2027 geplant.
Der zweite klinische Kandidat ist BH-30236, ein CLK-Hemmer für Patienten mit wiederkehrender oder therapieresistenter AML und Hochrisiko-MDS. Er wird in einer Phase-1/1b-Studie allein und in Kombination mit dem Leukämiemittel Venetoclax getestet. Hinzu kommt BH-501284, ein Hemmer gegen alle wichtigen KRAS-Mutationen. Für dieses Programm will BlossomHill Anfang 2027 die Zulassung zur klinischen Prüfung beantragen.
Umsatz erzielt BlossomHill nicht. Im zweiten Quartal 2026 lag der Nettoverlust bei 23,8 Millionen Dollar. Geld verdienen will das Unternehmen langfristig mit eigenen Zulassungen oder Partnerschaften mit großen Pharmakonzernen.
