Overview
Braveheart Bio wurde 2024 von einem Team früherer Führungskräfte des Biotechs HI-Bio gegründet. CEO Travis Murdoch hatte zuvor das HI-Bio-Team geleitet, das 2024 an den US-Konzern Biogen verkauft wurde. Mit Braveheart setzte die Gruppe auf ein Geschäftsmodell, das in der Branche stark an Bedeutung gewonnen hat. Sie lizenziert vielversprechende Wirkstoffe aus China und entwickelt sie für den Weltmarkt weiter.
2025 sicherte sich Braveheart vom chinesischen Pharmakonzern Jiangsu Hengrui die Rechte am Herzmedikament HRS-1893, das unter dem Namen BHB-1893 weiterentwickelt wird. Die Lizenz gilt weltweit außer für Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Neben einer Vorabzahlung in zweistelliger Millionenhöhe kann Hengrui erfolgsabhängig bis zu 1,01 Milliarden Dollar erhalten. Wenig später sammelte Braveheart in einer Series A 185 Millionen Dollar ein.
2026 lieferten zwei Phase-2-Studien positive Ergebnisse bei obstruktiver und bei nicht obstruktiver Kardiomyopathie. Im August 2026 folgte der Braveheart Bio Börsengang an der Nasdaq. Mit 382,5 Millionen Dollar war er laut BioPharma Dive der größte von vier Biotech-Börsengängen jener Woche.
Management
Travis Murdoch führt Braveheart als Präsident und CEO. Der promovierte Mediziner mit kanadischer Facharztausbildung leitete zuvor das Team von HI-Bio. Den Vorsitz im Board hat Christopher Viehbacher, CEO des Biotech-Konzerns Biogen.
Zur Führung gehören Finanzchef J. Paul Rickey, Chief Development Officer Michele Anderson und Chief Business Officer Tyler Chavez. Seit März 2026 ist Emil deGoma Chief Medical Officer. Für ein Unternehmen mit rund 30 Mitarbeitern verfügt Braveheart damit über ein breit aufgestelltes Führungsteam für die anstehenden Phase-3-Studien.
Finanzdaten
Branche
Die hypertrophe Kardiomyopathie, kurz HCM, ist eine häufig erbliche Herzerkrankung. Bei der obstruktiven Form behindert der verdickte Muskel den Blutfluss aus der linken Herzkammer. Bei der nicht obstruktiven Form fehlt diese Blockade, die Beschwerden können trotzdem erheblich sein. Behandelt wurde lange mit Betablockern oder operativ.
Mit den sogenannten Myosinhemmern entstand eine neue Medikamentenklasse. Sie bremsen das Motorprotein, das die Kontraktion des Herzmuskels antreibt. Bristol Myers Squibb vermarktet seit 2022 Camzyos. Im Dezember 2025 ließ die FDA mit Aficamten von Cytokinetics einen zweiten Myosinhemmer für die obstruktive Form zu. Für die nicht obstruktive Form gab es zum Börsengang 2026 noch kein zugelassenes Medikament dieser Klasse.
Braveheart tritt damit als dritter Anbieter in einen bereits besetzten Markt ein. Das Unternehmen verspricht sich Vorteile durch bessere Wirksamkeit und eine weniger aufwendige Dosierung. Camzyos etwa erfordert regelmäßige Ultraschallkontrollen, weil die Herzleistung zu stark sinken kann.
Produkte und Services
BHB-1893 ist ein oral einzunehmender Myosinhemmer. Er soll die übermäßige Kontraktion des Herzmuskels dämpfen, damit Blut wieder leichter aus der Herzkammer strömt und Beschwerden nachlassen. In China testet Hengrui den Wirkstoff bereits in einer Phase-3-Studie bei obstruktiver HCM.
Braveheart plant zwei globale Phase-3-Studien. LIONHEART-HCM bei obstruktiver HCM soll im zweiten Halbjahr 2026 starten. NOBLEHEART-HCM bei nicht obstruktiver HCM folgt in der ersten Hälfte 2027. Grundlage sind zwei 2026 veröffentlichte Phase-2-Studien mit positiven Ergebnissen in beiden Formen.
Umsatz erzielt Braveheart nicht. In den zwölf Monaten bis Ende März 2026 lag der Nettoverlust bei rund 80 Millionen Dollar, wozu auch die Lizenzzahlung an Hengrui beitrug. Geld verdienen will das Unternehmen nach einer Zulassung mit dem Verkauf von BHB-1893 außerhalb Chinas.
